01

拿下重磅新药，丰富血液肿瘤线

7月5日，阿斯利康通过全球官网宣布，将以12.65亿美元的价格收购TeneoTwo，这份协议包括处于一期临床阶段的药物TNB-486，目前正在评估该药对复发和难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的效果。 

阿斯利康称，此次收购将进一步丰富其血液肿瘤管线，预计将于2022年第三季度完成。

TNB-486是血液肿瘤和实体瘤治疗领域出现的一类创新疗法，可以同时识别来自T细胞和肿瘤细胞表面的分子，将两者拉近，促进T细胞对肿瘤的杀伤。

拿下这款创新疗法后，阿斯利康表示期待进一步加速这款创新疗法在B细胞恶性血液癌症中的开发，包括大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。

阿斯利康在神经、呼吸、消化、心血管/代谢、肿瘤和麻醉等领域处于全球领先地位，血液肿瘤领域则是从2015年以来开始布局，并很快成为阿斯利康重点肿瘤疾病领域。

2015年，阿斯利康以40亿美元收购了Acerta Pharma 55%的股票，并获得了当时在研的Calquence（阿卡替尼）。

2017年获美国FDA批准上市以来，阿卡替尼又陆续进入欧洲、日本市场，且于2022年1月5日在国内申报上市。

目前，阿卡替尼已获批3项适应症，分别是套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞性淋巴瘤。

得益于新适应症的扩展和市场范围的扩大，阿卡替尼2021年相较于2020年实现了137％的增长，销售额高达12.38亿美元。

如今，Acerta Pharma已经成为阿斯利康血液学研发子公司，2020年12月，阿斯利康又以390亿美元收购罕见病巨头亚力兄制药。

阿斯利康曾表示，通过收购亚力兄，其扩大了在血液病、肿瘤学、罕见病领域的实力。

据了解，阿斯利康收购亚力兄获得的明星产品包含全球首个C5补体抑制剂Soliris和第二代 C5 单克隆抗体Ultomiris (ravulizumab) 。

目前，Soliris已在许多国家获得批准，用于治疗阵发性血红蛋白尿 (PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征、全身性重症肌无力和视神经脊髓炎谱系障碍。Ultomiris也获批用于治疗非典型溶血性尿毒综合征（aHUS）成人和儿科（≥1个月）患者，以抑制补体介导的血栓性微血管病（TMA）。

02

结构调整以应对业绩下滑

2月10日，阿斯利康公布2021年财报，总营收增长41%达到374.17亿美元，扣除新冠疫苗后，总收入增长26%，达到334.36亿美元。

有业内人士指出，阿斯利康全球业绩41%的爆发式增长主要得益于新冠疫苗和对亚力兄的收购。2021年7月21日起，阿斯利康将亚力兄并表，Soliris、Ultomiris、Strensiq三个罕见病产品合计为阿斯利康带来29亿美元的营收增益。

某种程度上，这也是阿斯利康多年来持续调整产品结构的结果。

2012年至2017年，阿斯利康由于多款核心产品专利保护到期，消化、神经领域多款产品市场表现不佳，全球业绩也持续下滑。

在此背景下，剔除盈利能力差的业务，同时加码研发创新成为阿斯利康的不二选择。

据了解，其先是以8亿美元出售消化系统明星产品埃索美拉唑欧洲市场的商业化权益；又以5.38亿美元向绿叶制药出售精神疾病药物Seroquel。同时，阿斯利康大幅增加在肿瘤领域的研发投入——占总研发投入的比重从29%提升至43%。

2021年，肿瘤已成为阿斯利康业务布局中首要的组成部分。2021年，奥希替尼、奥拉帕利、度伐利尤单抗以及阿卡替尼合计销售达110亿美元，对阿斯利康全球收入增长的贡献率高达30%。

历史总是相似，如今在中国地区，阿斯利康也进行着类似的调整。

从地区来看，阿斯利康中国区2021全年营收60亿美元，增长4%，占全球总营收的16%左右，相较2020年的20%有所下降。

阿斯利康中国总裁王磊曾在论坛上表示，2020年开始，阿斯利康受到疫情、集采、医保降价等因素的影响，院内市场开始出现收缩。同时，其强调尽管业绩受到影响，但阿斯利康服务的患者数量大幅度上升。

第五批全国药品集中带量采购中，阿斯利康重磅产品布地奈德报价8.9元/支，高于正大天晴等四家国内药企，最终出局；另一明星产品奥西替尼，在2021年3月被纳入医保报销范围，年销售额增长了6%，达到13.36亿美元。

阿斯利康首席执行官Pascal Soriot彼时透露，虽然奥西替尼在中国的销量正在扩大，但至少目前还不能完全弥补降价的影响。

业绩压力下，2021年下半年以来，阿斯利康频繁开始架构调整，包括成立罕见病业务部、拆分及县业务、合并成立心血管、肾脏及代谢事业部等。

目前，阿斯利康最新的业务架构为四大板块，即肿瘤事业部，呼吸、消化及自体免疫事业部，心血管、肾脏及代谢事业部，罕见病事业部。可以看到，肿瘤、罕见病备受重视，而成熟产品的结构更加紧凑。

如今，医药行业洗牌加速，阿斯利康的多重调整能否起效，还有待观察。