出库、核验、填单、封箱、装车、发车……4月12日，安徽首批进口抗新冠病毒药物“奈玛特韦片/利托那韦片”（Paxlovid），从位于合肥经开区的重药控股安徽有限公司运往全省有关地市。

重药控股安徽有限公司董事长兼总经理石大兵告诉《安徽经济报》记者，Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

据悉，这是国内首款获批的进口新冠防疫产品，也是国内首款获批的小分子抗新冠病毒药物。

石大兵介绍，奈玛特韦是一种3CL蛋白酶抑制剂，可以阻断新冠病毒复制必需的蛋白酶活性。而利托那韦则用于减缓奈玛特韦新陈代谢或分解，延长其半衰期。

此次药品配送到马鞍山、芜湖、宣城、六安、阜阳等市。“药品入库之后即可投入使用，将按照药品特性，优先考虑让伴有重症高风险因素的人群使用。”宣城市人民医院招采中心主任李田军接受记者电话采访时说。

业内人士表示，Paxlovid只是有效药，不能称之为特效药。小分子口服药只能抑制病毒复制，不能做到100%杀灭，而患者住院后通常病毒载量已经很大。

根据媒体此前报道，今年2月11日，国家药监局根据药品管理法相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）进口注册。

3月15日，国家卫生健康委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》修订要点显示，国家药监局批准的奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid）特异性抗新冠病毒药物被写入诊疗方案。（安徽经济报记者 左沄 邓九平 卞潘峰）