各相关企业：

　　为进一步贯彻新修订药品管理法有关规定，加强体外诊断试剂（药品）经营环节质量安全监管，安徽省医药商业协会将认真落实安徽省药品监督管理局《2021年全省药品医疗器械流通风险防控监督检查计划》文件要求，积ji承担省药监局委托的药品经营企业培训课程等事项。现定于4月29日在合肥举办“2021年体外诊断试剂（药品）经营企业GSP合规及监管要求培训班”。旨在帮助药品经营企业增强主体责任意识，主动排查经营风险隐患，提高质量管理水平及风险防控能力。现将有关事宜通知如下：一、培训对象体外诊断试剂（药品）经营企业负责人、质量负责人和质量管理部门负责人及仓储部门相关负责人等。二、培训内容（一）质量管理与认证标准（二）质量管理工作思路（三）质量管理工作过程中的重点与难点（四）现场检查注意要点（五）现场检查中存在缺陷及常犯错误三、时间地点（一）培训时间：4月21-26日报名，4月29日全天培训。（二）培训地点：国药控股安徽省医药公司12楼会议室。四、其他事项（一）本培训将邀请药品流通监管政策专业专家、*家级GSP骨干检查员以及具有近二十年实际工作经验、医药行业质量管理实操经验十分丰富的行业专家进行授课。（二）本次培训免费。为提升效果，培训名额仅限80人，每家企业限报2人。交通、餐饮及差旅费用请自行解决。注意：培训不接受现场报名，请学员提前填报《培训班报名回执表》，回复至协会邮箱ahsyysyxhmsc@126.com。联系人：张卉卉0551-63710258，13866789295。报名请下载附件：《培训班报名回执表》